|
| |
Stabilitätsprüfschränke VP 600, VP 1300 und VP 2000Die Untersuchungen der Haltbarkeit von Arzneimitteln, gemäß den Empfehlungen von ICH (International Conference on Harmonisation), erfordern die Lagerung von Produkten unter den festgelegten klimatischen Bedingungen.
Unsere Prüfanlagen der Serie VP sind speziell für die Anforderungen der Labors nach den ICH Richtlinien entwickelt worden.
| Prüfraumvolumen | 600, 1300 und 2000 l | | Temperaturbereich | +10 °C bis +50 °C | | Feuchtebereich | 20 % bis 90 % r.F. |
Die Dokumentation von Temperatur und Feuchte ist über eine Schnittstelle und unsere optionale Software  Pharma nach FDA 21 CFR, Teil 11 genauso wie über unabhängige Mess-Systeme möglich.
Regelung und Steuerung:
Controller Board  mit Bedieneinheit  (Option Farb-Touchpanel)
Eine FDA-konforme Qualifizierungs-Dokumentation ist erhältlich. | | |
|
